我們久洲集團又厲害了!久洲人的驕傲!
不缺黃精茶色素的日子,還要等多久?
美物優購商城內黃精茶色素又因缺貨已經下架,黃精茶色素幾乎了變成了“稀缺資源”。由于我們之前采用的生產線與研究機構共用,但是生產效率極低,設備短缺,導致會員購買產品也很困難。
現有生產線全力開工的同時,新生產線也在火速落成。 在山東煙臺,
10月20日久洲生物科技已對廠區做出評估;
10月26日由久洲實業控股簽署控股協議;
11月3日久洲生物科技已將升級后配方及原料送達廠區;
12月9日久洲生物科技的工程師到達山東煙臺廠區;
12月10日凌晨,設備調試人員到位;
12月11日上午,正式簽署保密協議。
目前“還有3條生產線正在調試。調試完畢后,預計30天左右就可以量產,新升級的物粹堂黃精茶多酚會飛速到達用戶手中。徹底告別無貨可賣的狀態。

還在分不清楚?
茶多酚,兒茶素,茶色素是什么?
它們之間有什么關系?
為什么會有這么多名字?
往下看揭曉答案?。?!
一、茶多酚
兒茶素是茶多酚中的組成一部分,約占茶多酚總量的50~70%,也是功能的首要成分。
三、茶色素
一張圖看懂我們的升級
看到最后,我相信很多人已經看明白了 ,物粹堂茶多酚是爺爺,兒茶素是爸爸,茶色素是孩子,也是在原有的黃精茶色素中又新增很多成分,如黃酮、黃酮醇類、花青素類、酚酸類等。這類物質對心腦血管又有很大的幫助!此次升級不僅給我們帶來更優質的產品,更增加原有功能成分,含量也得到極大的提升!
名詞解釋及作用
兒茶素:具有抗腫瘤、抗氧化、抗病菌以及保護心腦器官等多種藥理作用,這些藥理活性主要由其多羥基結構決定,然而,多羥基結構也使兒茶素在中性和堿性條件下結構不穩定。兒茶素被人體攝入后會很快在生物酶作用下發生甲基化或糖苷化,研究發現,在兒茶素結構中引入其他基團可有效提高其穩定性和生物利用率,并特異性增強兒茶素藥理作用。其中,甲基兒茶素抗過敏和逆轉腫瘤細胞耐藥性表現突出,糖苷兒茶素水溶性顯著提高并可有效防止褐變,而?;瘍翰杷赜捎谥苄悦黠@增強,其抗氧化和抗癌活性也隨之明顯增強。在不同位置進行取代達到的效果也不相同。
黃酮:的功效是多方面的,它是一種很強的抗氧劑,可有效清除體內的氧自由基,如花青素可以抑制油脂性過氧化物的全階段溢出,這種阻止氧化的能力是維生素E的十倍以上,這種抗氧化作用可以阻止細胞的退化、衰老,也可阻止癌癥的發生。[1] 黃酮可以改善血液循環,可以降低膽固醇,向天果中的黃酮還含有一種PAF抗凝因子,這些作用大大降低了心腦血管疾病的發病率,也可改善心腦血管疾病的癥狀。被稱為花色苷酸的黃酮化合物在動物實驗中被證明可以降低26%的血糖和39%的三元脂肪酸丙酯,這種降低血糖的功效是很神奇的,但更重要的是它對穩定膠原質的作用,因此它對糖尿病引起的視網膜病及毛細血管脆化有很好的作用。黃酮可以抑制炎性生物酶的滲出,可以增進傷口愈合和止痛,櫟素由于具有強抗組織胺性,可以用于各類敏感癥。
黃酮醇:可能調節機體對一些化合物的反應性,如過敏原、病毒、致癌物質。換言之,黃酮醇具有抗過敏、抗炎癥和抗癌性能。最近的研究表明黃酮醇對許多疾病有治療作用,其中包括糖尿病。黃酮醇如櫟精,可以提高胰島素的分泌,并且可能是山梨醇堆積的有效抑制劑。這些作用可以解釋多種植物性藥物對糖尿病的療效。這些藥物一般富含黃酮醇。黃酮醇的營養作用包括提高細胞內維生素C的水平、降低小血管的滲漏和破損,從而預防皮膚青紫;黃酮醇還能提高機體的免疫系統功能。、所有這些作用都有益于糖尿病患者。糖尿病患者除了要吃富含黃酮醇的飲食外,還要補充額外的黃酮醇1~2克/日。
花青素:
抗氧化及清除自由基功能
花青素屬于生物類黃酮物質,而黃酮物質最主要的生理活性功能是自由基清除能力和抗氧化能力。
研究證明: 花青素是當今人類發現最有效的抗氧化劑,也是最強效的自由基清除劑,花青素的抗氧化性能比VE高50 倍,比VC高20 倍 。紫色甘薯花色苷產品對- OH、H2 O2,等活性氧均具有清除和抑制作用,尤其對- OH 的清除能力強于抗壞血酸,且清除作用與濃度呈劑量關系 。
抗突變功能
花青素的作用不僅使植物呈現五彩繽紛的顏色,也具有降低酶的活性,抗變異等保健功能的活性分子。研究表明有一定花青素濃度的提取物能有效預防不同階段癌變發生,但花青素的個體作用并不確定,部分原因是與其它酚類物質等穩定成分分離后進行生物測定,花青素易降解。
茶多酚中的酚酸類
原兒茶酸( Protocatechuic acid, PCA)具有抗血小板凝集、降低心肌耗氧量、抑菌、鎮痛等多方面藥理活性,是-一種重要的天然活性物質。近年來的研究發現了PCA抗氧化、抗癌及介導腫瘤細胞凋亡等許多新的藥理作用。
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抗菌作用
原兒茶酸對白色和金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、甲型鏈球菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌均有抑制作用。小鼠體內金黃色葡萄球菌感染可使死亡率減少30%。
2.對心血管系統的影響
(1)對冠狀血管及心肌耗氧量的影響
貓靜注原兒茶酸50mg/kg后,冠狀竇流量變化不明顯,但給藥后15min時,耗氧量降低47%左右,血壓先輕度上升,而后短暫下降,隨即恢復正常,心率無改變。在靜注原兒茶酸后15min再靜注腎上腺素,1min后冠狀竇流量增加的程度與單用腎上腺素組比較差異不顯著,但耗氧量僅增加80%,與單用腎上腺素(耗氧量增加100%)比較,兩者差異非常顯著,表明原兒茶酸能部分對抗腎上腺素所致的心肌耗氧量增加。在另一試驗中也發現靜注原兒茶酸50mg/kg后再靜注原兒茶醛10mg/kg,證明原兒茶酸能部分對抗原兒茶醛所致的耗氧量增加。原兒茶酸和原兒茶醛各10mg/kg混合使用,增加冠狀竇流量作用比單用同劑量原兒茶酸弱,時間縮短。但在降低動、靜脈氧差及降低心肌耗氧量方面則比單用原兒茶醛優越。靜注混合液后,血壓先短暫下降,然后是弱而持久的上升,并使胰、門靜脈及肺的血流量增加,心率加快;使肝動脈、腎動脈血流量減少。
(2)對心肌耐缺氧的作用
以大鼠心肺灌流缺氧試驗法直接測定大鼠心肌的耐缺氧能力,觀察到靜注原兒茶酸10mg后可使用心肌耐缺氧時間明顯延長,但其延長心肌耐缺氧能力較乙胺香豆素略遜。給藥后3min,心輸出量增加10%,可見原兒茶酸在輕度改善心功能的情況下,能顯著延長心肌耐缺氧的時間,同時并能減輕因缺氧而引起的血壓下降,使心率減慢,這對延長心肌耐缺氧時間是有利的。常壓耐缺氧實驗證明原兒茶酸能延長小鼠生存時間(維持1個半小時以上),與同劑量的潘生丁作用相似。
(3)對心臟和外周血管的作用
靜注原兒茶酸后,可使冠脈阻力漸趨降低,持續約30min左右,約1h后回至原水平,此時期全身血壓有輕度上升。原兒茶酸對貓的后肢血管有擴張作用而對犬則無明顯的改變。原兒茶酸與原兒茶醛的混合液表現出緩慢、輕度的升壓作用,可使動物下肢血管擴張,但脾血管反應輕微,可以說明升壓作用與外周及某些內臟血管改變關系不大,因此與α-受體興奮無關。
(4)在神經保護方面
原兒茶酸劑量和時間依賴地提高了神經干細胞的生存力并且刺激了細胞的增殖。
3.祛痰作用
小鼠灌胃原兒茶酸4.68mg/只,顯示祛痰作用。
4.平喘作用
豚鼠組織胺噴霧致喘試驗證明原兒茶酸有明顯的平喘作用。
5.解蛇毒作用
原兒茶酸對小白鼠眼鏡蛇中毒有明顯的保護作用。
6.其他作用
原兒茶酸對小鼠“甲醛性腳腫”有明顯抑制作用,效果強于水楊酸擊接近乙酰水楊酸。對大鼠“甲醛性腳腫”也有暫時抑制效果,尿中17-羥類固醇排出量可暫時增加、且對切除腎上腺的大鼠也同樣有效。在豚鼠的飼料中拌入0.2%原兒茶酸可明顯抑制齲齒的發生,此作用可能與其對口腔的微生物的抑制作用有關。原兒茶酸對小鼠實驗性HF肉瘤及肉瘤180有輕度抑制作用。
7.體內過程
大鼠口服、腹腔注射,家兔口服原兒茶酸后、可以原形或甲基化后形成香草酸(Va-nillic acid)從尿排出,口服后亦可脫羧而形成兒茶酚,如預先服土霉素或新霉素則脫羧反應大力減少或消失。原兒茶酸的注射液,靜注入兔血后,從小便給藥后最初4h內排出;在給藥后4~8h,內,排出量則大為減少;給藥8h后,排出量極微,部分家兔尿中已測不出藥物含量。